LIMICOL: UNA EFICACIA DEMOSTRADA
La eficacia de nuestro complemento alimenticio LIMICOL ha sido demostrada por 3 estudios clínicos de alta metodología.
Se ha medido la eficacia de LIMICOL sobre la reducción del colesterol total y del colesterol LDL en voluntarios con un exceso de colesterol moderado y que no seguían un tratamiento hipolipemiante (tratamiento medicamentoso que consiste en regular los niveles de lípidos en sangre).
Resultados que demuestran la eficacia de la complementación con LIMICOL
Disminución del colesterol LDL desde el primer mes
En el primer estudio, la ingesta diaria de 3 comprimidos de LIMICOL redujo significativamente el colesterol LDL en un 21,4% como promedio desde el primer mes y lo estabilizó durante los 3 meses siguientes (-19,7% en el cuarto mes de complementación).
No se observó una disminución significativa en el grupo de placebo. Estos resultados se confirmaron en el segundo y tercer estudio (-19,8% y -20,4% de colesterol LDL, respectivamente).
Resultados promedio obtenidos después de 1 mes de complementación para el grupo Limicol (3 comprimidos/día).
Estudio clínico n° 1 realizado en 39 sujetos complementados con Limicol o un placebo durante 4 meses.
Disminución del colesterol total desde el primer mes.
En el primer estudio, la ingesta diaria de 3 comprimidos de LIMICOL redujo significativamente el colesterol total en un 15,3% en promedio desde el primer mes y lo estabilizó durante los 3 meses siguientes.
No se observó ninguna disminución significativa en el grupo de placebo. Estos resultados se confirmaron en el segundo y tercer estudio (-13,0% y -12,0% del colesterol total respectivamente).
Resultados promedio obtenidos después de 1 mes de complementación para el grupo Limicol (3 comprimidos/día).
Estudio clínico n° 1 realizado en 39 sujetos complementados con Limicol o un placebo durante 4 meses.
No se observó ninguna molestia
Durante los estudios, ninguno de los voluntarios experimentó un efecto adverso moderado o grave, lo que contribuyó a demostrar la excelente tolerancia de LIMICOL.
Nuestra Metodología:
Estudios monocéntricos1, controlados2, aleatorizados3, en doble ciego4, en brazos paralelos5 contra placebo, realizados en 184 sujetos de sexo masculino o femenino, de 18 a 65 años con exceso de colesterol moderado no tratado.
Durante cada estudio, los voluntarios fueron complementados con LIMICOL o con un placebo:
- Estudios nº 1 (2008 - 39 sujetos6) y nº 2 (2010 - 100 sujetos7): ingesta de 3 comprimidos al día de LIMICOL o placebo durante 16 semanas.
- Estudio nº 3 (2011 - 45 sujetos8): ingesta de 3 o 6 comprimidos al día de LIMICOL o placebo durante 4 semanas.
El nivel de colesterol de cada voluntario se comprobó mediante una extracción de sangre. Su perfil nutricional se midió al inicio y al final de cada estudio1
1Estudio realizado en un solo centro.
2El grupo que recibe el tratamiento se compara con un grupo de control (testigo) o de referencia.
3Los sujetos se reparten aleatoriamente a cada grupo por sorteo.
4El sujeto y el investigador no son informados del tratamiento recibido por el sujeto.
5Comparación prospectiva entre dos grupos repartidos aleatoriamente, uno que recibe el tratamiento del estudio y el otro un placebo o un tratamiento de referencia.
6CPP / AFSSAPS (2008-A01169-46) / ClinicalTrials.gov (NCT01354327)
7CPP / AFSSAPS (2010-A00214-35) / ClinicalTrials.gov (NCT01139398)
8CPP / AFSSAPS (2011-A00145-36) / ClinicalTrials.gov (NCT01354340)
