LIMICOL: UNA EFICACIA DEMOSTRADA
La eficacia de nuestro complemento alimenticio LIMICOL ha sido demostrada por 3 estudios clínicos de alta metodología.
Se ha medido la eficacia de LIMICOL sobre la reducción del colesterol total y del colesterol LDL en voluntarios con un exceso de colesterol moderado y que no seguían un tratamiento hipolipemiante (tratamiento medicamentoso que consiste en regular los niveles de lípidos en sangre).
Resultados que demuestran la eficacia de la complementación con LIMICOL
![Eficacia limicol](https://www.laboratorio-lescuyer.es/media/wysiwyg/Produit-etudes-scientifiques/Limicol-leger.png)
Disminución del colesterol LDL desde el primer mes
En el primer estudio, la ingesta diaria de 3 comprimidos de LIMICOL redujo significativamente el colesterol LDL en un 21,4% como promedio desde el primer mes y lo estabilizó durante los 3 meses siguientes (-19,7% en el cuarto mes de complementación).
No se observó una disminución significativa en el grupo de placebo. Estos resultados se confirmaron en el segundo y tercer estudio (-19,8% y -20,4% de colesterol LDL, respectivamente).
Resultados promedio obtenidos después de 1 mes de complementación para el grupo Limicol (3 comprimidos/día).
Estudio clínico n° 1 realizado en 39 sujetos complementados con Limicol o un placebo durante 4 meses.
Disminución del colesterol total desde el primer mes.
En el primer estudio, la ingesta diaria de 3 comprimidos de LIMICOL redujo significativamente el colesterol total en un 15,3% en promedio desde el primer mes y lo estabilizó durante los 3 meses siguientes.
No se observó ninguna disminución significativa en el grupo de placebo. Estos resultados se confirmaron en el segundo y tercer estudio (-13,0% y -12,0% del colesterol total respectivamente).
Resultados promedio obtenidos después de 1 mes de complementación para el grupo Limicol (3 comprimidos/día).
Estudio clínico n° 1 realizado en 39 sujetos complementados con Limicol o un placebo durante 4 meses.
No se observó ninguna molestia
Durante los estudios, ninguno de los voluntarios experimentó un efecto adverso moderado o grave, lo que contribuyó a demostrar la excelente tolerancia de LIMICOL.
Nuestra Metodología:
Estudios monocéntricos1, controlados2, aleatorizados3, en doble ciego4, en brazos paralelos5 contra placebo, realizados en 184 sujetos de sexo masculino o femenino, de 18 a 65 años con exceso de colesterol moderado no tratado.
Durante cada estudio, los voluntarios fueron complementados con LIMICOL o con un placebo:
- Estudios nº 1 (2008 - 39 sujetos6) y nº 2 (2010 - 100 sujetos7): ingesta de 3 comprimidos al día de LIMICOL o placebo durante 16 semanas.
- Estudio nº 3 (2011 - 45 sujetos8): ingesta de 3 o 6 comprimidos al día de LIMICOL o placebo durante 4 semanas.
El nivel de colesterol de cada voluntario se comprobó mediante una extracción de sangre. Su perfil nutricional se midió al inicio y al final de cada estudio1
1Estudio realizado en un solo centro.
2El grupo que recibe el tratamiento se compara con un grupo de control (testigo) o de referencia.
3Los sujetos se reparten aleatoriamente a cada grupo por sorteo.
4El sujeto y el investigador no son informados del tratamiento recibido por el sujeto.
5Comparación prospectiva entre dos grupos repartidos aleatoriamente, uno que recibe el tratamiento del estudio y el otro un placebo o un tratamiento de referencia.
6CPP / AFSSAPS (2008-A01169-46) / ClinicalTrials.gov (NCT01354327)
7CPP / AFSSAPS (2010-A00214-35) / ClinicalTrials.gov (NCT01139398)
8CPP / AFSSAPS (2011-A00145-36) / ClinicalTrials.gov (NCT01354340)